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Komplementsystem

Das Komplementsystem ist neben den Phagozyten ein wesentlicher Bestandteil der angeborenen Immunabwehr. Die mehr als 30 Proteine des menschlichen Komplementsystems sind im Blutplasma gelöst oder zellgebunden und dienen der Abwehr von Mikroorganismen (z.B. Bakterien, Pilze, Parasiten), haben jedoch auch stark zellzerstörende Eigenschaften und können wenn sie unreguliert wirken, im Verlauf vieler Krankheiten (z. B. Glomerulonephritis, hämolytisch-urämisches Syndrom, Herzinfarkt, systemischer Lupus erythematosus, Rheumatoide Arthritis) für Gewebsschäden verantwortlich sein.

Es gibt drei Aktivierungswege des Komplement:

klassischer Weg (Aktivierung über Antikörper)
alternativer Weg (spontane Aktivierung, Antikörper-unabhängig)
Lektin-Weg (über MBL)

Bestandteile des Komplementsystems:

Komplementfaktoren: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, Mannose-bindendes Lektin (MBL, MBP), MASP-1 und MASP-2 (engl. MBL-associated serine proteases)
- C5b-C9 = Membranangriffskomplex
Regulatoren:
- Properdin (einziger Positivregulator)
- C1-Inhibitor, Faktor H, Faktor I, C1-Inhibitor, C4bp, CD35, CD46, CD55, CD59, Vitronektin
- Anaphylatoxine C3a und C5a (wirken gefäßerweiternd und chemotaktisch auf Fresszellen (Phagozyten))

Der Ursprungsartikel stammt von der deutschsprachigen Wiki pedia (siehe oben: "Original Artikel & Autoren Liste").
Der Text steht unter der GNU Freie Dokumentation Lizenz.

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