Human Genome Project
Das Human Genome Project (HGP) wurde im Herbst 1990 mit dem Ziel gegründet, das komplette Genom des Menschen zu entschlüsseln. Das bedeutet, die vollständige Abfolge der Basenpaare der DNS auf ihren einzelnen Chromosomen aufzulisten, das so genannte Sequenzieren.
Hintergrund
Das menschliche Genom enthält alle Informationen, die die für einen Menschen notwendigen Proteine mit den Basenpaaren in seiner DNS kodieren. Die vollständige Sequenzierung dieses Genoms bietet somit unter anderem die Möglichkeit, Erbkrankheiten zu erforschen und molekulare Mechanismen der Krebsentstehung besser zu verstehen.
Geschichte
- 1990 wurde das Human Genome Project gegründet. Initial nahmen über 1000 Wissenschaftler in 40 Ländern teil. Ziel war die Sequenzierung des Genoms bis 2010.
- 1992 veröffentlicht das Projekt Genkarten für die Chromosomen 21 und Y.
- 1995 entschied sich die Bundesrepublik Deutschland, dem Projekt beizutreten.
- 1999: Sequenzierung des Chromosoms 22.
- 2000 wird das Chromosom 21 vollständig sequenziert. Die Möglichkeiten zur Forschung am Down-Syndrom wachsen.
- 2001 veröffentlicht das Projekt eine grobe Sequenz und eine erste Analyse des menschlichen Genoms.
Siehe auch
Celera
- Management des Human Genome Projects innerhalb des US-amerikanischen National Institute of Health, www.nhgri.nih.gov/www.nhgri.nih.gov/
Deutsches Humangenom-Projekt, www.dhgp.de/www.dhgp.de/
Der Ursprungsartikel stammt von der deutschsprachigen Wiki pedia (siehe oben: "Original Artikel & Autoren Liste").
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